Artigo sobre registro de medicamento genéricos é publicado na revista Drug Information, da Organização Mundial da Saúde (OMS)
2016
A Anvisa firmou parceria na área de regulação de produtos farmacêuticos com a Organização Central de Controle Padrão de Medicamentos do Governo da Índia.
Comércio online de produtos irregulares contendo a erva daninha foi proibido. Produtos alegam propriedades fitoterápicas mas não possuem registro
Resultado de teste laboratorial revelou resultado insatisfatório em lote do vermífugo. Estão proibidos lotes do remédio produzidos após novembro de 2013
Termina, nesta quinta-feira (20), o prazo de dez dias para contribuição a três consultas públicas que atualizam as regras sobre agrotóxicos no país.
Laudo apontou presença de corpo estranho em um frasco do medicamento polivitamínico
Três produtos cosméticos apresentaram embalagens com informações em desacordo com registros na Agência
Empresas já podem manifestar interesse na desistência de análise de processos na fila de análise de registro de medicamentos similares e genéricos
No perfil, encontramos informações referentes aos ensaios realizados em cada um dos laboratórios da Rede Nacional de Laboratórios de Vigilância Sanitária (RNLVISA)
No dia 3 de novembro, a Anvisa realiza Audiência Pública sobre as propostas de regulamento que tratam da avaliação e classificação toxicológica de agrotóxicos
Evento na Suiça reuniu principais autoridades reguladoras de medicamentos do mundo (ICMRA)
IV Encontro Nacional sobre o Registro de Agrotóxicos para Culturas de Suporte Fitossanitário Insuficiente reúne autoridades em minor crops, culturas com pouca ou nenhuma alternativa para tratamento.
Aberto prazo de contribuição para consultas públicas que tratam de classificação, rótulos e avaliação toxicológica de agrotóxicos. Prazo de participação é de 10 dias
Substância nunca foi sujeita a controle especial da Portaria SVS/MS 344/98 e não será incluída nas listas desta Portaria.
Remédios Cabazitaxel, Ibuprofeno Arginina e Levetiracetam ganham genéricos inéditos no mercado que chegarão com preço menor para tratar câncer, dor e crise convulsiva.
Concurso de vídeos estimula a produção audiovisual sobre temas relacionados à área de vigilância sanitária
Propagandas irregulares atribuíam propriedades terapêuticas, não autorizadas pela Anvisa, a suplemento alimentar
Anvisa concedeu mais oito meses de prazo para que empresas obtenham certificado
Portaria orienta funcionários da Anvisa em relação ao conflito entre o interesse público e privado no serviço público.