Abertas para sugestões, as Consultas Públicas sobre declaração obrigatória de lactose nos rótulos dos alimentos e a classificação desses alimentos.
2016
Evento, que terá como temas centrais Intercambialidade e Farmacovigilância, receberá inscrições até 30 de setembro. Foram reservadas dez vagas para o setor regulado.
A Anvisa disponibiliza, para o setor regulado e a população em geral, a 2ª edição do “Manual de Vigilância Sanitária para o Transporte de Sangue e Componentes no âmbito da Hemoterapia”.
Texto da Consulta Pública (CP) 241 trata sobre a revisão das monografias de drogas vegetais para compor a Farmacopeia Brasileira 6ª edição
Diretoria aprova início da construção da Agenda Regulatória 2017/2020. Processo traz previsão de temas que serão debatidos na regulação sanitária.
Anvisa garante segurança jurídica e previsibilidade para a implantação da rastreabilidade de medicamentos
Site de empresa, sem autorização de funcionamento, comercializa produtos fitoterápicos sem registro
A alteração da bula do medicamento talidomida e a Agenda Regulatória 2017/2020 fazem parte da pauta da Dicol desta terça-feira.
Consulta propõe revisar a 5ª edição da Farmacopeia Brasileira incorporando correções e erratas em suas monografias e capítulos.
Período de inscrições para concurso Anvisa 2016 de nível técnico se encerra nesta semana. Confira mais detalhes sobre esta oportunidade.
Laudo de produto suspenso mostrou resultado insatisfatório em teste laboratorial
Anvisa aprovou registro do Inovelon® (rufinamida) usado para tratar crianças acima de 4 anos e adultos com convulsões provocadas pela síndrome de Lenoxx-Gastaut
O novo medicamento Zurampic® (lesinurade) aprovado pela Anvisa trata pacientes acima de 18 anos com altas taxas de ácido úrico no sangue
Orientação sobre como solicitar o enquadramento de medicamento isento de prescrição está disponível em página específica publica no portal da Anvisa
Brasil recebe terceiro Seminário Brasil - Japão sobre Regulações de Produtos Farmacêuticos e Equipamentos Médicos. Inscrições vão até dia 30/09
Consulta Pública para estabelecer requisitos e critérios técnicos para produtos de reúso proibido e dos produtos passíveis de reúso foi aprovada na Dicol.
A discussão sobre manufatura aditiva e segurança e eficácia dos dispositivos médicos ocorrerá em outubro na sede da Agência, em Brasília.
A Agenda Regulatória é composta por temas estratégicos e prioritários e sinaliza o que será regulado pela Anvisa nos próximos anos.
Prazo de contribuição na Consulta Pública 236/2016 sobre importação e exportação de bens e produtos destinados à pesquisa científica termina em duas semanas (05/10)
Em contrapartida pela desistência voluntária, ocorre a substituição do(s) processo(s) desistido(s) pelo(s) próximo(s) processo(s) da empresa na fila.