O dia 25 de abril é o Dia Mundial da Malária. A relevância da data, que tem por objetivo conscientizar sobre a doença, já mobilizou diversas áreas da Anvisa. Dentre elas, a Gerência de Laboratórios de Saúde Pública (Gelas). O setor, atuando de forma integrada com a Organização Pan-Americana de Saúde (OPAS) e a Coordenação Geral do Programa Nacional de Controle da Malária (CGPNCM/MS), formalizou, em 2011, a Sub-Rede Analítica de Medicamentos dos Programas do Ministério da Saúde.
2016
A Anvisa suspendeu a fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso do saneante Solução X Brasquil, alto poder de limpeza, 5 litros fabricado pela empresa Brasquil Química Brasileira Ltda.
A importação de produtos à base de canabidiol (CBD) ganhou um norma específica e que simplifica a vida dos pacientes que precisam do produto. As novas regras, aprovadas pela Diretoria Colegiada da Agência no dia 22 de abril, foram publicadas nesta sexta-feira (08/05) no Diário Oficial da União. O regulamento complementa as ações já tomadas pela Agência para que os pacientes tenham acesso ao produto à base de canabidiol.
A Anvisa suspendeu a distribuição, comércio e uso do lote 26581475 do medicamento Dipirona Sódica 500 mg/ml, solução injetável, 2 ml, fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A.
Foi publicado no Diário Oficial da União, desta quarta-feira (22/04), o registro do Viekira Pak (ombitasvir, veruprevir, ritonavir, dasabuvir). Este é o quarto medicamento novo para o tratamento da Hepatite C registrado pela Anvisa em 2015.
Os temas prioritários para atuação da Agenda Regulatória da Anvisa entre 2015 e 2016 estão pautados na próxima reunião da Diretoria Colegiada da Anvisa. A reunião será aberta ao público e poderá ser acompanhada, em tempo real, pela internet (disponível somente em Internet Explorer).
A Anvisa suspendeu a distribuição, comercialização e uso do lote H-060/13 do medicamento genérico Butilbrometo de Escopolamina + Dipirona Sódica, 20 mg/5 ml + 2,5g/5 ml, solução injetável, fabricado por Hipolabor Farmacêutica Ltda.
A Anvisa determinou a suspensão da fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso do produto Altolim 100 AL-50 Desinfetante à Base de Iodo – Pós Dip, fabricado pela empresa Altolim Indústria Comércio de Produtos de Limpeza Ltda. O saneante não possui registro, notificação ou cadastro na Anvisa.
A Anvisa determinou a interdição cautelar do lote 140916 do medicamento Mentelmin (mebendazol), 20 mg/ml, suspensão oral, fabricado pela empresa Theodoro F. Sobral & Cia Ltda.
A Anvisa suspendeu a distribuição, comercialização e uso dos lotes de todos os produtos fabricados pela empresa Triasil Indústria Química e Farmacêutica Ltda.
A Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa decidiu ampliar o prazo para contribuições à Consulta Pública nº 18/15. O texto propõe a revisão a RDC 48/2009 e prevê mudanças para o pós-registro e cancelamento de registro de medicamentos.
Já está disponível no site da Anvisa um documento com as dúvidas mais recorrentes sobre medicamentos fitoterápicos e medicamentos dinamizados. O material foi elaborado pela Coordenação de Medicamentos Fitoterápicos e Dinamizados (Cofid) com base nos questionamentos mais frequentes do setor regulado.
A Anvisa determinou suspensão, em todo território nacional, da fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso de Lavolho Colírio. O produto não possui registro na Agência.
A Anvisa abriu Consulta Pública sobre o enquadramento de medicamentos isentos de prescrição (MIPs). Cidadãos, representantes da sociedade civil e do setor regulado têm do dia 15 de abril ao dia 15 de junho de 2015 para contribuir para a proposta. O texto está descrito na Consulta Pública º 27, que trata do tema.
A Anvisa liberou os cosméticos e alimentos fabricados pela empresa Infan – Indústria Química e Farmacêutica Nacional S.A. Ainda assim permanece em vigor o recolhimento de todos os medicamentos da empresa que estejam com a data de validade vigente e que foram fabricados até o dia 24 de abril de 2013. Na ocasião os produtos foram suspensos pela Resolução RE n 1476/2013
No debate referente à Agricultura familiar e compras públicas, realizado na quinta-feira (09/4), durante o III Encontro dos Municípios com o Desenvolvimento Sustentável (III EMDS), o adjunto de diretor da Anvisa,Trajano Tavares, apresentou as ações que a Agência vem desenvolvendo com a criação do programa Inclusão Produtiva com Segurança Sanitária.
Cidadãos, representantes da sociedade civil e do setor regulado tem até o dia 05 de junho para oferecer contribuições para a proposta de revisão do regulamento sobre o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde. O texto está descrito na Consulta Pública nº 20,que trata do tema.