A Anvisa determinou a suspensão do lote SEML 024-SET/2013 do produto Equipo Macrogotas para Infusão Intravenosa-Slip. O item, fabricado pela empresa Descarpak Descartáveis do Brasil Ltda., tem validade até agosto de 2018.
2016
A Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa realiza, nesta quinta-feira (20/08), a 15ª reunião do ano aberta ao público. De acordo com a pauta,os diretores irão avaliar a proposta de resolução sobre prestação de serviços de alimentação em eventos de massa. A reunião é transmitida, ao vivo (compatível apenas com o navegador Internet Explorer).
Como conciliar proteção à saúde da população com desenvolvimento econômico? Como a vigilância sanitária pode atuar, levando em consideração as peculiaridades dos grandes e dos pequenos produtores? Essas foram algumas das questões levantadas durante a mesa de abertura do Fórum Centro-Oeste do Ciclo de Debates em Vigilância Sanitária, que ocorre em Goiânia (GO), até a próxima quarta-feira (19/8).
Os códigos para peticionamento eletrônico de medicamento e produto tradicional fitoterápico já estão disponíveis no site da Anvisa. O preenchimento do Histórico de Mudança do Produto(HMP) de fitoterápicos deve ser feito da mesma forma que já é realizado para outros medicamentos, como os sintéticos e biológicos. A visão geral para o preenchimento do formulário está disponível em vídeotutorial.
Goiânia (GO) recebe, a partir desta segunda-feira (17/8), profissionais de vigilância sanitária de toda a região Centro-Oeste. Durante três dias, os profissionais irão discutir questões sanitárias e trocar experiências, com o objetivo de aprimorar os processos de trabalho em sua área de atuação.
A Anvisa esclarece que e-mails enviados em nome da Coordenação Administrativa de Infrações Sanitárias (Cadis) ao setor regulado são fraudulentos. A Agência não encaminha e-mails com cobranças, notificações ou solicita depósitos. Qualquer notificação realizada pela Cadis é feita, somente, por meio de Ofício, encaminhado em papel timbrado.
A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do Slim Patch, fabricado pela empresa Stekplast Indústria e Comércio de Plásticos Ltda. O produto não tem registro na Agência.
A Anvisa suspendeu a distribuição, a divulgação, a comercialização e o uso de todos os lotes dos medicamentos fitoterápicos relacionados na tabela abaixo. Os produtos foram fabricados a partir de 24 de junho de 2011 pela empresa Laboratório Belém Jardim Indústria e Comércio Ltda.
A Anvisa suspendeu toda a publicidade de Slimcaps - Night Formula-Cártamo/Chia e Vitamina e Slimcaps -Day Formula-Cafeína/Cártamo. Os produtos, fabricados pelo La Fiori Perfumes e Presentes Ltda, alegam propriedades funcionais ou de saúde não permitida pela Agência.
A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do medicamento Mentelmin (mebendazol), 20 mg/ml, fabricado pela empresa Theodoro F. Sobral Ltda.
A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do produto Vasopril, 5mg e 10mg, fabricado pela empresa Biollab Sanus Farmacêuticas Ltda.
A Anvisa suspendeu a importação de todos os produtos para saúde fabricados pela empresa francesa Teknimed S.A.S.
A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso dos saneantes Dispersefast e Fast Sanit . Os produtos não tem registro na Agência.
A Anvisa concedeu o registro a um novo genérico cujas substâncias associadas em um mesmo medicamento ainda não tinham concorrente no mercado. Trata-se do valsartana + hidroclorotiazida + besilato de anlodipino, indicado para tratamento da hipertensão em pacientes cuja pressão arterial não foi adequadamente controlada com outras associações. Este é o 25º genérico inédito registrado pela Agência em 2015.
Estão abertas as inscrições para o Seminário Sobre Internalização de Métodos Alternativos ao Uso de Animais. O evento será realizado no próximo dia 16 de setembro no auditório da Agência, em Brasília, das 8h às 17h30.
A Anvisa divulga, nesta quarta-feira (12/8), os resultados obtidos com os projetos “Monitoramento de produtos pós-comercialização de interesse em serviços de Hemoterapia” e “Avaliação dos conjuntos diagnósticos empregados no diagnóstico sorológico da dengue no Brasil”. O evento ocorrerá no auditório da Agência, às 9h30.
A Anvisa publicou, no Diário Oficial da União desta segunda-feira (10/8), o registro do medicamento Keppra ® (levetiracetam). Este é o 13º medicamento novo registrado na Agência em 2015.
A Anvisa determinou a suspensão da fabricação, distribuição, divulgação e comercialização dos produtos Critotec Criolipólise e Lipocavitaçao, Criotec Portátil, Criolipólise e Lipocavitação, Cavitec Lipocativção e Radiofrequência e Membrana para Criolipólise no www.lipotec.com.br.
O Relatório de Atividades da Anvisa durante o ano de 2014 foi apresentado na manhã desta quinta-feira (6/8) na Comissão de Seguridade Social e Família da Câmara dos Deputados. O documento reúne dados e informações da atuação da agência no último ano e destaca tanto as ações sanitárias como as atividades de regulação.
Esta quarta-feira (5/8) é o Dia Nacional da Vigilância Sanitária. Para celebrar a data, representantes da Anvisa e profissionais da área que atuam nos estados e municípios brasileiros participam de uma sessão solene no Plenário da Câmara dos Deputados.