Qual a melhor forma de atuação regulatória sobre uso de gordura trans industrial em alimentos? Este é o tema da Audiência Pública que ocorrerá no dia 28 de março, na sede da Anvisa, em Brasília
2016
A partir de agora, quem se submeter a procedimentos de fertilização in vitro ou se disponibilizar a doar material biológico em bancos de células e tecidos terá de se submeter ao teste de detecção do vírus zika
A Anvisa aprovou, nessa terça-feira (22/3), proposta de RDC que regulamentará o peticionamento eletrônico para importação de bens e produtos de controle sanitário.
A mais recente Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) da Anvisa que trata da nova mensagem de advertência obrigatória nas embalagens de produtos derivados do tabaco determina que as empresas têm prazo até o próximo dia 30 de junho para retirar do mercado os produtos cuja embalagem não está de acordo com a norma.
A nova RDC terá impacto na fila existente dos pedidos de pós-registro, uma vez que define um número maior de tipos de alterações como de implementação imediata, que apresentam baixo risco sanitário.
A Anvisa, em conjunto com a Coordenação do Sistema Nacional de Transplantes do Ministério da Saúde (CGSNT/MS), elaborou nota técnica com os critérios para a seleção de doadores de células, tecidos e órgãos para transplante, frente aos casos de infecção por vírus Zika, no país. O documento contém as diretrizes para o gerenciamento do risco sanitário destes materiais para uso terapêutico ou pesquisa clínica.
A Anvisa determinou a apreensão e a inutilização do medicamento SIBUTONIC (sibutramina 15 mg), 100 cápsulas, lote TYU69852, supostamente fabricado por Accord Farmacêutica Ltda. A empresa desconhece a existência do produto, já que não o produz e nem detém o registro junto à Anvisa.
A Anvisa, com o apoio do Departamento de Polícia Federal, realizou o evento “Novas Substâncias Psicoativas (NPS): desafios e perspectivas para a América Latina” nesta quarta-feira (16/3) em Viena, na Áustria, durante a 59ª Sessão da Comissão de Entorpecentes (CND) da ONU.
A Anvisa determinou a suspensão e divulgação de toda publicidade do G.A 4MAX nos sites www.e-shopvida.com.br e www.nutrilife.com.br com o domínio de responsabilidade da empresas ESSENCIAL LIFE- CILO DO CARMO FERREIRA - ME e GRUPO NUTRI LAIFE - MARTA PENEROTTI FERREIRA – ME.
A Anvisa determinou a suspensão de todas as propagandas do Suplemento Mineral à Base de Picolonato de Cromo e Cálcio da marca HYNIB TABS. As publicidades do suplemento alegam propriedade não estabelecida pela legislação sanitária
A Anvisa atualizou a lista das alegações de propriedade funcional ou de saúde e os requisitos específicos para utilização dos textos padronizados.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária publicou, nesta sexta-feira (11/03), um edital de remoção interna visando dotar áreas de portos e aeroportos de São Paulo e de Santa Catarina de 24 novos servidores.
A Câmara de Medicamentos, por meio da sua Secretaria-Executiva, iniciou a Consulta Pública nº. 1/2016 que trata de futura resolução que irá regulamentar a possiblidade de revisão extraordinária de preço de medicamento por motivo de interesse público.
A Anvisa aprovou, nesta terça-feira (8/3), uma resolução que altera a Portaria SVS/MS 34/1998. A norma trata de alimentos de transição para lactentes, bebês de zero a doze meses de idade incompletos, e crianças de primeira infância, aquelas com idade entre doze meses a três anos.
Foi aberta, nesta terça-feira (8), a 9° Reunião do Comitê Gestor do International Medical Device Regulators Forum (IMDRF). O fórum reúne autoridades e técnicos em regulação de equipamentos médicos de sete países, além da União Europeia.