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Anvisa suspende 14 lotes do medicamento Bravelle 75UI
Publicado em
04/07/2022 10h57
Atualizado em
07/11/2022 11h23
A Anvisa determinou, nesta segunda-feira (9/11), a suspensão de 14 lotes do medicamento Bravelle 75U I. Após testes analíticos, o Laboratório Ferning Ltda., fabricante do produto, constatou que o medicamento apresenta redução de potência depois de decorridos os primeiros 12 meses do prazo de validade.
A empresa emitiu comunicado de recolhimento voluntário e a Agência determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso dos lotes abaixo:
| L12058C | (Val.: 03/2017) |
| L11680G | (Val.: 02/2017) |
| L10973C | (Val.: 02/2017) |
| K18203FA | (Val.: 12/2016) |
| K18203F | (Val.: 12/2016) |
| K18203D | (Val.: 12/2016) |
| K15630V | (Val.: 09/2016) |
| K15630K | (Val.: 09/2016) |
| K14414K | (Val.: 07/2016) |
| K13513H | (Val.: 06/2016) |
| K12892G | (Val.: 05/2016) |
| K12892B | (Val.: 06/2016) |
| H16999K | (Val.: 11/2015) |
| H15803C | (Val.: 10/2015) |
A Resolução 3.069/2015 foi publicada, nesta segunda-feira (9/11), no Diário Oficial da União (DOU).