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Anvisa determina interdição cautelar de dois lotes de Cefalexina
A Anvisa determinou a interdição cautelar de dois lotes do medicamento
Cefalexina 500mg comprimidos
fabricados por Laboratório Teuto Brasileiro SA.
Considerando o Laudo de Análise Fiscal emitido pela Fundação Ezequiel Dias (Funed), os lotes do medicamento
Cefalexina 500 mg, comprimidos
apresentaram resultados insatisfatórios nos ensaios de aspecto e de friabilidade para os lotes
3225197
,
com validade até
março de 2016
e
3225139, medicamento genérico
, com validade até
novembro de 2015
respectivamente.
A interdição cautelar é uma medida preventiva e temporária que vigorará pelo prazo de 90 dias. Enquanto a Anvisa aguarda o relatório final é sugerido aos consumidores que procurem um médico para avaliar a melhor forma de interromper ou substituir tratamento.
A medida está na
Resolução 1.957/2015
publicada nesta segunda-feira (10/7) no Diário Oficial da União (DOU).