Wegovy (semaglutida)

é indicado como um adjuvante a uma dieta hipocalórica e exercício físico aumentado para controle de peso, incluindo perda e manutenção de peso, em adultos com Índice de Massa Corporal (IMC) inicial de: • ≥ 30 kg/m2 (obesidade), ou • ≥ 27 kg/m2 a < 30 kg/m2 (sobrepeso) na presença de pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso, por exemplo, disglicemia (pré-diabetes ou diabetes mellitus tipo 2), hipertensão, dislipidemia, apneia obstrutiva do sono ou doença cardiovascular.

Publicado em 03/01/2023 14h17 Atualizado em 03/01/2023 14h22

Nome do produto	Wegovy (semaglutida)
Empresa	NOVO NORDISK FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA
Indicação	Wegovy é indicado como um adjuvante a uma dieta hipocalórica e exercício físico aumentado para controle de peso, incluindo perda e manutenção de peso, em adultos com Índice de Massa Corporal (IMC) inicial de: • ≥ 30 kg/m2 (obesidade), ou • ≥ 27 kg/m2 a < 30 kg/m2 (sobrepeso) na presença de pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso, por exemplo, disglicemia (pré-diabetes ou diabetes mellitus tipo 2), hipertensão, dislipidemia, apneia obstrutiva do sono ou doença cardiovascular.
Publicação no DOU	02/01/2023
Mais informações	O medicamento Wegovy é uma solução injetável a ser usada pela via subcutânea que contém a substância ativa semaglutida. A semaglutida é classificada como um agonista do receptor de GLP-1 (AR de GLP1) e tem uma homologia de 94% com GLP-1 humano. A semaglutida tem um potencial terapêutico único para controle do peso, incluindo perda e manutenção do peso, devido a seus efeitos combinados não apenas sobre o peso corporal, mas também sobre o metabolismo da glicose e outras comorbidades relacionadas ao peso. Os efeitos bem caracterizados da semaglutida no corpo são mediados por meio de ativação específica do receptor GLP-1. Os ARs de GLP-1 e GLP-1 nativos reduzem o peso corporal por meio da redução de ingestão de energia via indução de sensações de saciedade e satisfação e da redução da sensação de fome. A semaglutida foi desenvolvida para ter uma taxa de eliminação baixa e, consequentemente, uma meia-vida de eliminação longa, tornando o composto adequado para administração uma vez por semana. A semaglutida já está aprovada para comercialização nos EUA, UE, Japão, Canadá, Brasil e em vários outros países sob os nomes comerciais Ozempic® (via subcutânea) e Rybelsus® (via oral). A primeira aprovação da semaglutida foi obtida para Ozempic®. O Ozempic® é indicado como adjuvante à dieta e exercícios físicos para melhorar o controle glicêmico em adultos com diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Este processo foi analisado de acordo com o procedimento otimizado temporário de análise (RDC nº 750/2022) e em conformidade com a RDC 55/2010.