Atividade será realizada nesta sexta-feira (4/9), por meio de uma live no Canal do Vídeo Saúde no YouTube, a partir das 9h30.
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Publicado em
29/09/2020 15h45
Atualizado em
12/12/2024 12h56
Estoques satisfatórios afastam risco de desabastecimento dos medicamentos e permite retorno à venda com receita médica em uma via.
Gestores das instituições para idosos têm até 30/9 para participar da pesquisa que visa subsidiar a priorização de ações na prevenção e no controle da pandemia.
Objetivo é divulgar resultados das análises dos itens avaliados.
Anvisa discute com instituições sobre o registro de imunobiológicos para o enfrentamento ao novo coronavírus no país.
Em reunião virtual, instituições trataram do registro do produto desenvolvido pela Universidade de Oxford em parceria com a empresa Astrazeneca do Brasil Ltda.
Anvisa coloca em consulta RDC com medidas de suporte à atuação de fiscais da vigilância sanitária aeroportuária e reforço ao enfrentamento ao novo coronavírus.
Conheça quais são as etapas desse processo, desde os estudos laboratoriais, passando pelos testes em animais e humanos, até a chegada do pedido de registro à Anvisa.
Os dados que embasaram a autorização da Anvisa incluíram estudos não clínicos com a vacina e dados não clínicos e clínicos acumulados de outras vacinas que utilizam a mesma plataforma.
Ação visa garantir o abastecimento de anestésicos, sedativos, bloqueadores neuromusculares e agentes adjuvantes usados no enfrentamento à Covid-19.
Divulgado relatório parcial de produção dos bancos de tecidos relativo ao primeiro semestre deste ano. Confira os resultados.
Diretoria aprova consulta pública sobre regulação, com o objetivo de dar suporte à atuação de fiscais da vigilância sanitária e reforçar o enfrentamento do novo coronavírus.
A Anvisa autorizou, nesta segunda-feira (10/8), uma mudança no protocolo de pesquisa da vacina de Oxford contra a Covid-19. O produto está em fase de pesquisa como possível proteção contra a doença.
No total, foram analisadas 279 solicitações de certificação desde março deste ano.
Suspensão temporária foi necessária devido à pandemia da Covid-19 e será mantida até que haja condições adequadas para a retomada das atividades.
Só foram encontradas evidências de eficácia do uso de tecnologias baseadas em UV para desinfecção em condições conformacionais muito específicas e controladas.
Informe destaca a atuação da Agência no combate à Covid-19, de janeiro até julho deste ano. Confira!
No total, foram analisadas quase 600 solicitações de registro desde março deste ano.
Anvisa alerta que validade de receituários de produtos controlados e antimicrobianos não foi prorrogada.
Nota Técnica 23/2020 atualiza as orientações sobre como proceder em relação à condução e ao andamento de pesquisas durante a pandemia de Covid-19.