Últimas notícias — Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Anvisa atualiza recomendação de uso de máscaras em serviços de saúde — última modificação 03/04/2023 09h58

Orientação para utilização de proteção facial em serviços de saúde vai focar em situações e perfis específicos. Confira.

Anvisa esclarece sobre risco de miocardite e pericardite pós-vacinação — última modificação 28/03/2023 15h40

As vacinas em uso no país mantêm benefícios que superam os riscos. Com base no monitoramento da segurança realizado até março de 2023, está sendo divulgada uma atualização de conteúdo.

Vacinas bivalentes contra Covid-19 estão dentro do prazo de validade autorizado pela Anvisa — última modificação 17/03/2023 01h20

Estudos de estabilidade mostram que produtos avaliados podem ser utilizados com segurança e eficácia dentro de um prazo de 18 meses.

Anvisa suspende temporariamente autorização de uso emergencial de medicamento para Covid-19 — última modificação 07/06/2023 13h46

A autorização está suspensa até que sejam apresentados dados que comprovem a eficácia do medicamento.

Anvisa flexibiliza uso de máscaras em aeroportos e aeronaves — última modificação 16/03/2023 11h58

Medida foi aprovada por unanimidade durante a 2ª Reunião Ordinária Pública da Dicol, realizada nesta quarta-feira (1º/3).

Anvisa realiza reunião sobre pedido emergencial da vacina da Moderna — última modificação 09/03/2023 10h16

Agência e empresa trataram sobre análise da vacina bivalente contra a Covid-19.

Anvisa recebe pedido de uso emergencial da vacina contra Covid-19 do laboratório Moderna — última modificação 22/02/2023 16h43

A vacina bivalente contém uma mistura de cepas do vírus Sars-CoV-2 e se propõe a conferir maior proteção contra a variante Ômicron.

Anvisa autoriza aplicação do prazo de validade do medicamento Paxlovid para lotes já entregues ao Ministério da Saúde — última modificação 22/02/2023 18h02

A ampliação do prazo de validade para 18 meses foi aprovada em 21/11/2022.

Autorizada ampliação do prazo de validade das vacinas bivalentes da Pfizer contra Covid-19 — última modificação 09/02/2023 12h27

Lotes adquiridos pelo Ministério da Saúde antes desta autorização poderão ser utilizados, sem prejuízos ao Programa Nacional de Imunizações.

Anvisa recebe pedido de registro da Pfizer para vacina bivalente contra a Covid-19 — última modificação 31/01/2023 17h00

A vacina Comirnaty bivalente BA.4/BA.5 já estava autorizada para uso emergencial.

Anvisa recebe pedido de registro da vacina contra Covid-19 da Moderna — última modificação 20/01/2023 19h08

A análise da Anvisa tem o objetivo de comprovar a qualidade, segurança e eficácia do produto.

Ampliado prazo de validade da vacina Comirnaty para prevenção da Covid-19 — última modificação 16/01/2023 11h06

A ampliação do prazo de validade para 18 meses se aplica a todas as apresentações do imunizante produzidas a partir de 9/1/2023 e autorizadas para uso em crianças a partir de 6 meses de idade, adolescentes e adultos.

Anvisa aprova venda do medicamento Lagevrio (molnupiravir) em farmácias — última modificação 27/12/2022 10h03

O Lagevrio, utilizado no tratamento da Covid-19, teve seu uso emergencial aprovado no Brasil em 4 de maio deste ano.

Anvisa aprova indicação terapêutica de medicamento para Covid-19 — última modificação 16/12/2022 20h15

Evusheld®️ já tinha sido autorizado para uso temporário e emergencial na profilaxia pré-exposição à Covid-19. Medicamento não substitui a vacina.

Anvisa aprova o uso da dexametasona injetável para a Covid-19 — última modificação 15/12/2022 16h22

O pedido de nova indicação para o medicamento foi feito por empresa brasileira.

Anvisa analisa pedido da Pfizer para uso da vacina Comirnaty bivalente BA.4/BA.5 em crianças entre 5 e 11 anos — última modificação 14/12/2022 14h30

A vacina bivalente contém uma mistura de cepas do vírus SarsCov-2 e se propõe a conferir uma maior proteção frente à variante Ômicron.

Aprovada a aplicação de dose de reforço da vacina Comirnaty em crianças e adolescentes — última modificação 07/12/2022 18h08

A dose de reforço da vacina para Covid-19 poderá ser aplicada pelo menos 6 meses após a administração da segunda dose.

Autorizada nova fase de ensaio clínico da vacina Butanvac — última modificação 01/12/2022 19h01

Aprovação refere-se à Fase II/III do ensaio clínico da vacina BUTANVAC desenvolvida pelo Instituto Butantan de São Paulo.

Evento comemorativo de 20 anos da Rede Sentinela — última modificação 29/11/2022 07h46

Anvisa celebra a data com programação que começa hoje. Acompanhe ao vivo!

Entenda a atualização das medidas para voos e aeroportos em relação ao uso de máscaras — última modificação 25/11/2022 12h49

Novas regras entraram em vigor nesta sexta-feira (25/11).